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張伯禮代表：

　　您提出的《關于加強中藥配方顆粒質量標準制定保障中藥配方顆粒產業(yè)健康持續(xù)發(fā)展的建議》收悉，現(xiàn)答復如下：

　　一、加快推進中藥配方顆粒國家藥品標準制定

　　國家藥監(jiān)局組織國家藥典委員會，按照《國家藥監(jiān)局 國家中醫(yī)藥局 國家衛(wèi)生健康委 國家醫(yī)保局關于結束中藥配方顆粒試點工作的公告》（以下簡稱《公告》）《中藥配方顆粒質量控制與標準制定技術要求》（以下簡稱《技術要求》）和國家藥品標準制定相關程序，積極推進中藥配方顆粒國家藥品標準制定和修訂工作。經過標準研究起草、生產驗證、標準復核、專家委員會審評、公開征求意見、審核等，截至2022年5月，已頒布200個中藥配方顆粒國家藥品標準。同時，112個品種的190份研究資料正在審批過程中。后續(xù)，還將組織制定其他臨床常用的中藥配方顆粒國家藥品標準。

　　二、加強中藥配方顆粒質量控制和安全監(jiān)管，引導行業(yè)健康發(fā)展

　　結束中藥配方顆粒試點工作后，國家藥監(jiān)局繼續(xù)保障中藥配方顆粒質量和安全監(jiān)管，多措并舉引導行業(yè)健康發(fā)展。

　　一是規(guī)范中藥配方顆粒的標準研究，體現(xiàn)中藥配方顆粒質量控制的特色。《技術要求》規(guī)范了配方顆粒原輔料要求、標準湯劑要求、生產工藝要求、標準制定要求。在《技術要求》中，引入了“標準湯劑”的概念，作為中藥配方顆粒研究的“標桿”，使中藥配方顆粒工藝制定的合理性和質量控制有了衡量的依據，而且規(guī)定了特征圖譜質量控制技術的應用，強化了中藥配方顆粒的整體質量控制水平。中藥配方顆粒的國家藥品標準與省級藥品監(jiān)督管理部門制定的標準均應當符合《技術要求》的規(guī)定。此外，國家藥典委員會制定了《中藥配方顆粒標準審評原則要點》《中藥配方顆粒申報資料審查表（形式審查）》《中藥配方顆粒申報資料審查表（專家用）》及《申報資料目錄及要求》等，保證了藥品標準審核工作的公平、公正，并進一步加強統(tǒng)籌中藥配方顆粒省級標準制定工作。

　　二是加強中藥配方顆粒質量安全監(jiān)管。國家藥監(jiān)局落實《公告》要求，結合全國藥品專項整治工作部署，著力加強中藥配方顆粒質量安全監(jiān)管，先后組織開展藥品抽檢、專項檢查、有因檢查以及藥品購銷專項檢查等系列工作，安排相關省級藥品監(jiān)督管理部門對中藥配方顆粒生產企業(yè)實施全覆蓋監(jiān)督檢查，重點嚴查物料管理、生產投料、生產過程和質量管理等關鍵環(huán)節(jié)，對是否外購中藥飲片、具備完整生產能力、建立追溯體系和藥渣廢料處置制度等進行嚴格把關；組織有關單位和省局對部分中藥配方顆粒生產企業(yè)開展有針對性的有因檢查；部署各級藥品監(jiān)管部門組織對醫(yī)院周邊、個體診所等重點區(qū)域、網絡銷售等重點環(huán)節(jié)進行重點檢查。要求各級藥品監(jiān)管部門加強組織領導，構建網格化的精準監(jiān)管格局；嚴格履行職責，對于發(fā)現(xiàn)的線索追根溯源、一查到底；加大查辦力度，對中藥配方顆粒生產、銷售、配送及使用調劑等環(huán)節(jié)的違法違規(guī)行為依法嚴查重處。目前，相關工作正在按計劃有序推進。

　　三、協(xié)調中藥配方顆粒和傳統(tǒng)中藥飲片關系

　　中藥配方顆粒是由單味中藥飲片經水加熱提取、分離、濃縮、干燥、制粒而成的顆粒，在中醫(yī)藥理論指導下，按照中醫(yī)臨床處方調配后，供患者沖服使用。中藥配方顆粒的質量監(jiān)管納入中藥飲片的管理范疇，其臨床使用等方面政策，由相關部門另行研究制定或明確。這一定位凸顯出中藥飲片的主體性。中藥配方顆粒源于中藥飲片，但又是中藥飲片的深加工品，兩者同中有異。中藥配方顆粒不是對中藥飲片的替代，而是在臨床應用上給醫(yī)生和患者多一種選擇。

　　國家藥監(jiān)局將持續(xù)提高產品質量，不斷加強中藥配方顆粒規(guī)范管理，統(tǒng)籌協(xié)調有關部門完善相關制度，營造更加公平良好的市場環(huán)境，促進中醫(yī)藥傳承創(chuàng)新發(fā)展。

　　感謝您對藥品監(jiān)管工作的關心和支持。

　　聯(lián)系單位及電話：藥品注冊管理司，010-88331573

（來源：國家藥監(jiān)局官網）